순도시험 3)
LCKP3-amoxicillin-hydrate-p1원문 표제 단서: 유연물질
- 검출기
- 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
- 칼럼
- C18 · USP L1
액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔
안지름 4 mm · 길이 30 cm · 입자경 10 μm
- 칼럼온도
- 25 ℃ 부근의 일정온도
- 이동상
- 아세트산나트륨삼수화물
- 물
- 아세트산(31)
- 메탄올
- 유량
- 아목시실린의 유지시간이 약 8 분이 되도록 조정한다
- 원문오식
- 입자경 단위가 'μL'로 기재됨 (μm의 오식)
- 이 조건의 L/dp 30,000 기준으로, 칼럼 길이와 입자크기를 L/dp 22,500 ~ 45,000 범위에서 조정할 수 있습니다(규정값의 −25 % ~ +50 %). 단위 µm/µm (칼럼길이 µm ÷ 입자경 µm).
- 전다공성 → 표면다공성(코어셸) 전환이 허용됩니다. 위 L/dp 범위를 벗어나더라도 이론단수(N)가 규정 칼럼의 −25 % ~ +50 %면 다른 길이·입자크기 조합도 인정됩니다.
- 칼럼온도는 ± 10 ℃ 범위에서 조정할 수 있습니다.
다음은 허용되지 않습니다
- 고정상 치환기 변경 (예: C18 → C8). 지지체·표면수식 등 나머지 물리화학적 특성도 유사해야 합니다.
- 검출파장 변경
조정하려면 시스템적합성 적합과 관리대상 불순물의 선택성·용리순서 동등성 입증이 전제입니다. 위 범위를 벗어나면 재밸리데이션이 필요합니다.
약전 조문 원문 보기
“칼럼의 입자크기나 길이는 칼럼길이(L)와 입자지름(dp)의 비가 일정하게 유지되거나 규정된 L/dp 비율의 – 25 %에서 + 50 % 사이의 범위”
“전다공성→표면다공성 전환 시 이론단수(N)가 규정된 칼럼의 – 25 %에서 + 50 % 범위에 있으면 다른 L과 dp의 조합도 사용할 수 있다.”
“치환기의 변경은 인정되지 않는다(예를 들어 C18을 C8으로 변경하는 등). 고정상의 기타 물리화학적 특성, 즉 크로마토그래피 지지체, 표면수식, 화학수식은 유사해야 한다.”
근거: 대한민국약전(식약처 고시 제2026-44호) [별표 5] 일반시험법(제2조제5호 관련), 79. 크로마토그래피 분리분석 총론, 4. 크로마토그래피 조건의 조정, 4.2. 등용매 유출. 이 안내는 조문을 조건에 대입해 정리한 참고 정보이며, 적용 여부의 판단과 책임은 시험을 수행하는 기관에 있습니다.
이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.
고시 원문 보기 (축자)
검출기 : 자외부흡광광도계(측정파장 254 nm) 45 칼럼 : 안지름 약 4 mm, 길이 30 cm인 스테인레스강관 에 10 μL의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카 겔을 충전한다. 칼럼온도 : 25 ℃ 부근의 일정온도 이동상 : 아세트산나트륨삼수화물 1.36 g을 물 750 mL 에 녹이고, 아세트산(31)로 pH 4.5로 조정한 다음 다시 물을 넣어 1000 mL로 한다. 이 액 950 mL에 메탄올 50 mL를 넣는다. 유 량 : 아목시실린의 유지시간이 약 8 분이 되도록 조정 한다.
고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. (원문 714 쪽)