본사의 방대한 원문 독창성을 존중하며,
한국 실무자가 즉시 적용할 수 있도록 명쾌하게 해석해 드립니다.
싱가포르 Genscript의 mAb 치료제 분석 공정에 공식 채택되었습니다. 압도적인 분석 성능을 직접 확인하세요.
1.8 µm High Sensitivity
1,300여 건의 리포트 키워드를 직접 검색해보세요.
바이오의약품 크로마토그래피 분석의 핵심 기술을 오디오로 듣기
SEC, HIC, IEX, Reversed-Phase 등 바이오의약품 분석에 필수적인 크로마토그래피 기법의 원리와 실무 적용 노하우를 전문가 해설로 제공합니다. ADC DAR 분석, GLP-1 불순물 프로파일링, 올리고 순도 검증까지 —복잡한 분석 과제의 해법을 귀로 듣고 익히세요.
세마글루타이드와 크로마토그래피 분석법
SEC, HIC, IEX로 ADC 분석하기
항체-약물 접합체의 분석 혁신
올리고뉴클레오타이드 분석의 핵심
AAV 유전자 치료제 분석 기술
펩타이드 맵 분석의 컬럼 선택과 최적화
네이티브 RP-LC/MS 기반 ADC 분석
SEC 기반 ADC 응집체 정밀 분석
코어셀 입자와 BioTi 하드웨어 활용
BioTi 하드웨어 기반 올리고 고감도 분석
GLP-1 의약품 불순물 프로파일링 전략
GLP-1 합성 과정의 분석 과제
HPLC 기반 GLP-1 불순물 분리·정량
Semaglutide Prep-LC 정제 및 Analytical QC
극미량 PFAS 검출과 LC-MS/MS 분석
AI는 일반적 특성을 보지만, 전문가는 분석 환경과 목적을 꿰뚫어 봅니다.
"Semaglutide는 분자량이 크므로 150 Å 기공이 적합합니다."
* 교과서적인 일반론에 근거
"유기용매 조건에서는 응집이 풀어져 작아지므로(2.6nm), 1.6 um 고효율 컬럼은 90 Å가 분리능을 극대화합니다."
* 실제 분석 환경과 목적 고려
Semaglutide(반감기 ~7일), Tirzepatide 등 펩타이드 기반 비만 치료제의 응집체 분석 전략.
mAb의 Titer, Charge Variant, Aggregate 분석. Biozen 고효율 가이드.
DAR 결정 및 Payload 분석. HIC, RP, SEC 통합 솔루션.
합성 올리고의 N-1 불순물 분리 및 고해상도 IP-RP 분석 테크닉.
단일 LC-MS로 PTM, 산화, 탈아미드화, 글리코실화를 동시 모니터링하는 품질관리 전략.
Waters, Agilent 등 기존 컬럼 대비 동등 이상의 성능과 경제성.
저분자 의약품의 불순물, 잔류용매 분리를 위한 약전(USP/EP) 준수 가이드.
분석 중 가장 많이 마주치는 난제들,
전문가의 명쾌한 해답으로 해결하세요.