클레토딤(Clethodim), 프로폭시딤(Profoxydim)

가) 컬럼: C18계 컬럼(4.0 mm × 250 mm, 5.0 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상: 아세토니트릴과 0.1% 초산의 혼합비를 35:65(v/v)로 1분간 유지 후 75:25(v/v)로 30분간 직선적으로 농도 구배한다.
다) 이동상 유량: 1 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 검출파장: 256 nm
바) 주입량: 20 μL
2) 검량선 작성농도별로 아세토니트릴에 조제한 표준혼합용액 일정량을 반응 플라스크에 취하고 질소가스를 사용하여 증발 건고한 직후 위의 m-CPB 산화반응과정을 동일하게 수행한다. 디클로로메탄 추출액을 감압 농축, 건고한 후 아세토니트릴 2 mL에 녹여 0.2% 초산 수용액과 1:1(v/v)로 혼합하여 액체크로마토그래프에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램 상에서 각 대상성분 설폰의 피크 면적 또는 높이를 기준으로 모화합물로 환산하여, 검량선을 작성한다.
3) 표준품 크로마토그램

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 150 mm, 3.0 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상: 아세토니트릴과 0.1% 초산의 혼합비를 35:65(v/v)로 1분간 유지 후 75:25(v/v)로 30분간 직선적으로 농도 구배한다.
다) 이동상 유량: 0.2 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 10 μL
바) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
사) 분자량 범위: 100～500 m/z
아) 분석대상물질 조건
[표 1]

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

가) 컬럼: C18계 컬럼(4.0 mm × 250 mm, 5.0 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상: 아세토니트릴과 0.1% 초산의 혼합비를 35:65(v/v)로 1분간 유지 후 75:25(v/v)로 30분간 직선적으로 농도 구배한다.
다) 이동상 유량: 1 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 검출파장: 256 nm
바) 주입량: 20 μL
2) 검량선 작성농도별로 아세토니트릴에 조제한 표준혼합용액 일정량을 반응 플라스크에 취하고 질소가스를 사용하여 증발 건고한 직후 위의 m-CPB 산화반응과정을 동일하게 수행한다. 디클로로메탄 추출액을 감압 농축, 건고한 후 아세토니트릴 2 mL에 녹여 0.2% 초산 수용액과 1:1(v/v)로 혼합하여 액체크로마토그래프에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램 상에서 각 대상성분 설폰의 피크 면적 또는 높이를 기준으로 모화합물로 환산하여, 검량선을 작성한다.
3) 표준품 크로마토그램

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 150 mm, 3.0 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상: 아세토니트릴과 0.1% 초산의 혼합비를 35:65(v/v)로 1분간 유지 후 75:25(v/v)로 30분간 직선적으로 농도 구배한다.
다) 이동상 유량: 0.2 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 10 μL
바) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
사) 분자량 범위: 100～500 m/z
아) 분석대상물질 조건
[표 1]

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.