대한민국약전 별표 3 · 의약품각조 제1부분석조건 2

피리메타민 정

Pyrimethamine Tablets

식품의약품안전처 고시 제2026-44호 「대한민국약전」 별표 3 의약품각조 제1부 · 원문 1427 쪽

이 페이지는 고시 원문의 크로마토그래프 분석조건(약전 원문 표기는 ‘조작조건’)만 뽑아 정리한 것입니다. 시험 전체 절차(검체 조제, 시스템적합성 기준, 계산식 등)는 담고 있지 않으니, 실제 시험 수행과 판정은 반드시 고시 원문을 확인하십시오.

순도시험

순도시험

LC다른 시험 조건 인용KP3-pyrimethamine-tablets-p1

검출기, 칼럼, 이동상, 칼럼온도 및 유량은 정량법의 조작 조건에 따른다. 측정범위 : 피리메타민의 유지시간의 3 배 범위

→ 「피리메타민」의 정량법 조건 보기원문의 인용이 한 번 더 이어져, 마지막 조건까지 따라간 결과입니다.

이 시험에 따로 기재된 조건

측정범위
측정범위 : 피리메타민의 유지시간의 3 배 범위

정량법

정량법

LC다른 시험 조건 인용KP3-pyrimethamine-tablets-q1

검출기, 칼럼, 이동상, 컬럼온도 및 시스템적합성은 정량 법의 조작조건을 따른다.

→ 「피리메타민」의 정량법 조건 보기원문이 가리키는 각조를 원료 품목으로 추정해 연결했습니다. 원문에서 확인해 주세요.

약전이 개정되면

고시가 개정되면 이 페이지의 분석조건도 함께 갱신됩니다. 어떤 각조가 어떻게 바뀌었는지는 크로마톡 규제·약전 브리핑에 정리해 올립니다.

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출처: 식품의약품안전처 고시 제2026-44호 「대한민국약전」 별표 3 의약품각조 제1부. 국내 고시는 저작권법 제7조에 따른 비보호 저작물이며, 이 페이지는 원문의 분석조건을 기계적으로 정리하고 원문을 축자 병기한 것입니다. 원문의 오탈자·조판 잔재는 고치지 않고 보존했습니다.

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