대한민국약전 별표 4 · 의약품각조 제2부분석조건 1

건조아황산나트륨

Dried Sodium Sulfite

식품의약품안전처 고시 제2026-44호 「대한민국약전」 별표 4 의약품각조 제2부 · 원문 258 쪽

이 페이지는 고시 원문의 크로마토그래프 분석조건(약전 원문 표기는 ‘조작조건’)만 뽑아 정리한 것입니다. 시험 전체 절차(검체 조제, 시스템적합성 기준, 계산식 등)는 담고 있지 않으니, 실제 시험 수행과 판정은 반드시 고시 원문을 확인하십시오.

순도시험

순도시험 4)

KP4-dried-sodium-sulfite-p1

원문 표제 단서: 수은

장치
장 치 : 시료의 연소에서 금아말감에 의한 포집, 냉원자 흡광광도법에 의한 측정까지 자동화된 수은측정장치를 사용한다. 다만, 연소부에 별도의 촉매제가 장착된 수은 측정장치를 사용할 수 있다.
수은표준원액
◦ 수은표준원액 : 염화수은(Ⅱ) 0.135 g을 0.001 % L -시스테인용액에 녹여 1000 mL로 한다. 이 액 1 mL는 염화수은(Ⅱ) 100 μg을 함유한다.
수은표준용액
◦ 수은표준용액 : 수은표준원액을 0.001 % L-시스테인 용액으로 희석하여 0 ~ 200 ng/mL로 한다.
첨가제
◦ 첨가제 : (a) 산화알루미늄 및 (b) 수산화칼슘·탄산 04 나트륨(1 : 1)을 사용할 때 950 ℃에서 30 분간 활성화 시킨다.
고시 원문 보기 (축자)
장 치 : 시료의 연소에서 금아말감에 의한 포집, 냉원자
흡광광도법에 의한 측정까지 자동화된 수은측정장치를
사용한다. 다만, 연소부에 별도의 촉매제가 장착된 수은
측정장치를 사용할 수 있다.
◦ 수은표준원액 : 염화수은(Ⅱ) 0.135 g을 0.001 % L
-시스테인용액에 녹여 1000 mL로 한다. 이 액 1 mL는
염화수은(Ⅱ) 100 μg을 함유한다.
◦ 수은표준용액 : 수은표준원액을 0.001 % L-시스테인
용액으로 희석하여 0 ~ 200 ng/mL로 한다.
◦ 첨가제 : (a) 산화알루미늄 및 (b) 수산화칼슘·탄산
04
나트륨(1 : 1)을 사용할 때 950 ℃에서 30 분간 활성화
시킨다.

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. (원문 258 쪽)

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출처: 식품의약품안전처 고시 제2026-44호 「대한민국약전」 별표 4 의약품각조 제2부. 국내 고시는 저작권법 제7조에 따른 비보호 저작물이며, 이 페이지는 원문의 분석조건을 기계적으로 정리하고 원문을 축자 병기한 것입니다. 원문의 오탈자·조판 잔재는 고치지 않고 보존했습니다.

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