Biologics
ApplicationS-Trap™ MAM Kit바이오의약품 MAM 전처리:
S-Trap™ MAM Kit를 활용한
고재현성 시료 전처리 및 펩타이드 맵핑 실전 가이드
인위적 탈아미드화 최소화
NIST mAb 검출 33종 중 16종 완전 방지 · TruPROT™
고속 소화
TEAB 하룻밤 소화 대비 47°C · 1시간 소화
소수성 펩타이드 회수
강력한 계면활성제 변성 및 소수성 펩타이드 용출액(Solution 7)
공식 데이터 vs Columnpia Insight
| 구분 | 제조사 데이터 (ProtiFi) | Columnpia Insight (현장 실무) |
|---|---|---|
| 소화 조건 | 47°C 고온 소화 | 국내 QC 현장에서의 TAT 단축 효과 |
| 안정성 | 인위적 탈아미드화 최소화 (NIST mAb 검출 33종 중 16종 완전 방지) | pH ≤ 1 산성화 확인의 실무적 팁 |
| 확장성 | Standard Kit Protocol | 자동화 장비(Positive Pressure) 연계 방안 |
The Interpreter
실무자를 위한 기술 용어 해설
✂️
Lysis Solution (강력한 계면활성제)
꽉 묶여 있는 단백질 매듭을 시원하게 풀어주는 '마법의 가위'입니다.
(단백질을 직선화하여 절단 부위 노출)
🧲
S-Trap 필터
미세한 모래알(콜로이드 입자)을 하나도 놓치지 않고 잡아두는 '초정밀 심층 여과망'입니다.
(산·유기용매로 응집된 단백질의 심층 여과 포획)
S-Trap™ MAM Kit 표준 프로토콜
| Step | Action | Key Conditions |
|---|---|---|
| 1. Denaturation | 완전 변성 유도 | 2x Lysis Solution |
| 2. Reduction | 이황화 결합 환원 | Reductant, 55°C · 5분 |
| 3. Alkylation | Cysteine 잔기 보호 | Alkylator, 상온 · 10분 |
| 4. Acidification | 산성화(Acidifier) | pH ≤ 1 |
| 5. Trapping | 필터 포획 및 세척 | S-Trap MAM Plate, 2,000×g |
| 6. Digestion | 트립신 소화 (1:10 w/w) | 47°C, 1 hr (TruPROT™) |
| 7. Elution | 펩타이드 회수 (2단계) | Solution 6 → 7, 최종 ~25% ACN |
"강력한 계면활성제 변성부터 TruPROT™ 버퍼를 이용한 47°C 고속 소화까지,
인위적 탈아미드화를 최소화하는 S-Trap MAM Kit의 7단계 워크플로우를 보여줍니다."
전문가 제언 3단계 (성공 체크리스트)
01
변성 우선!
산성화(Acidifier)를 넣기 전 반드시 Lysis Solution(계면활성제)으로 단백질을 완전히 변성시킬 것.
02
pH ≤ 1 확인
Acidifier 첨가 후 pH 페이퍼로 pH ≤ 1(강산성)을 반드시 확인할 것.
03
용출 2단계 엄수
소수성 펩타이드 회수를 위해 Solution 6(TruPROT™) → Solution 7(용출액) 2단계를 생략하지 말 것 (최종 ~25% ACN).
연관 기술자료
이 솔루션과 관련된 애플리케이션 노트 및 기술 문서
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