바이오 치료제 mAb·ADC·펩타이드 — 역상 분석 솔루션과 그 너머
1회
큰 분자가 작은 분자와 다르게 머무르는 이유에서 출발해, 입자 구조·기공 크기·생체 불활성 하드웨어를 포함한 컬럼 선택 기준을 정리하고 mAb 응용자료로 확인하는 시리즈 첫 회차입니다.
참여 신청은 지원부서의 이블라스트를 통해 별도로 관리됩니다. 본 회차는 11월 3일(화)·5일(목) 양일 동일 내용으로 진행되며, 참석 가능한 요일을 선택하시면 됩니다.
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라이브 회차 (양일 동일 내용)
11월 3일(화) · 5일(목)
13:30 ~ 14:30 · 참석 가능한 요일 선택
Format
60분 · 온라인 라이브
큰 분자는 수용액 이동상에서 작은 분자와 어떻게 다르게 상호작용하나
완전다공성·표면다공성·비다공성 입자 비교와 RP·Native RP에서의 장점
입자 구조·기공 크기(와이드포어)·고정상(C4·C8·C18)·생체 불활성 하드웨어(BioTi™), 그리고 온도와 이동상 첨가제
mAb Intact·Subunit을 WidePore C4와 Intact XB-C8로 분석한 자료
본 페이지는 회차 예고용 개요입니다. 세부 자료와 데이터는 라이브 세션에서 공개합니다.
11월 3일(화) · 5일(목) 13:30~14:30 · 이 페이지의 회차
바이오 고분자의 분리능과 회수율 개선 — 입자 구조·기공 크기, 그리고 생체 불활성 하드웨어의 영향
11월 10일(화) · 12일(목) 13:30~14:30
펩타이드 — 펩타이드 맵핑에서 GLP-1 의약품까지, 기술노트·응용자료 비교
11월 17일(화) · 19일(목) 13:30~14:30
단백질 분석의 확장과 경계 — AAV·당쇄, 그리고 목적별 분리 모드(Native RP·SEC·이온교환)
2회·3회의 세부 항목은 세미나 일정 페이지에서 확인하실 수 있습니다.
출처·저작권 및 상표 고지
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