분석조건
LC9.2.5FD-푸모니신-fumonisin-x1원문 표제 단서: 액체크로마토그래프의
- 측정파장
- 335, 440 nm
- 칼럼
- C18 · USP L1
C18계 컬럼
안지름 4.6 mm · 길이 25 cm · 입자경 5 μm
- 이동상
- 메탄올
- 0.1 M 제일인산나트륨(NaH2PO4) 용액
혼합비 77:23
- 유량
- 1 mL/분
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고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것 나) 이동상: 메탄올:0.1 M 제일인산나트륨(NaH2PO4) 용액(77:23, v/v), 인산을 사용하여 pH 3.3으로 조정 다) 검출파장: 여기파장 335 nm 형광파장 440 nm 라) 이동상 유량: 1 mL/분 마) 주입량: 5~20 μL 2) 검량선 작성 푸모니신 혼합표준용액을 아세토니트릴:물(50:50, v/v) 혼합용액으로 희석하여 0.1, 0.5, 1.0, 2.0 μg/mL가 되도록 하고 각각 1 mL을 취하여 60℃에서 질소로 건고한 후 앞의 마. 시험용액의 조제 3) 유도체화에 따라 조작하여 검량선을 작성한다. 3) 정성시험 위 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크는 표준용액 피크의 머무름 시간과 일치하여야 한다. 4) 정량시험 정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험용액의 크로마토그램으로부터 푸모니신의 피크높이 또는 피크면적을 검량선에 대입하여 정량한다.
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상 분류 C18USP L1 상당
약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.