분석조건 (1)
LC2.2.2.10FD-판토텐산-x1원문 표제 단서: 고속액체크로마토그래프의
- 검출기
- 자외부(UV) 검출기 (측정파장 200 nm)
- 칼럼
- C18 · USP L1
역상 분배형(C1 8 또는 이와 동등한 것, 1.5 mm×250 mm, 5 μm)
안지름 1.5 mm · 길이 25 cm · 입자경 5 μm
- 이동상
- A- 20mM potassium phosphate(pH 2.1)
- B- 20mN potassium phosphate/ACN(80/20)
혼합비 96:4
- 유량
- 0.12 mL/분
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고시 원문 보기 (축자)
(1) 칼럼:역상 분배형(C1 8 또는 이와 동등한 것, 1.5 mm×250 mm, 5 μm) (2) 이동상:A- 20mM potassium phosphate(pH 2.1) B- 20mN potassium phosphate/ACN(80/20) A:B(96:4)의 혼합액으로 37분간 흘려보낸 후 B 용액으로 10분간 세척한다. (3) 유속:120 μL/분 (4) 검출기:자외부(UV) 검출기(200nm) 5) 정량시험 시험용액 및 표준용액을 각각 10 μL씩 주입하여 앞의 조건에서 시험한다. 표준용액 피크의 넓이 또는 높이에 의해 구한 검량선을 사용하여 시험용액의 판토텐산의 농도(μg/mL)를 구하고, 다음의 식에 의하여 검체중 판토텐산의 함량(mg/100 g)을 구한다. 가) 계산방법 a×b 100 219.23 판토텐산(mg/100 g) = S × × × 검체량(g) 1,000 238.27 S:시험용액중의 판토텐산의 농도(μg/mL) a:시험용액의 전량(mL) b:시험용액의 희석배수 219.23 : 판토텐산의 분자량 238.27 : 판토텐산 칼슘의 분자량
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약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.