인지질

(1) 칼럼 : Diol-bounded silica column(4.0 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것
(2) 칼럼온도 : 55℃
(3) Drift tube Temp. : 50℃
(4) 증기화광산란검출기 Pressure(N2 gas) : 2.5 bar
(5) 유  속 : 1.0 mL/min
(6) 주입량 : 20 μL
(7) 이동상
(가) 이동상 A : n-헥산:이소프로판올:아세트산:트리에틸아민(81.42:17.00:1.50:0.08, v/v/v/v)
(나) 이동상 B : 이소프로판올:증류수:아세트산:트리에틸아민(84.42:14.00:1.50:0.08, v/v/v/v)
[표 1]
나) 검량선 작성
각 표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프/증기화광산란검출기에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램 상의 각 피크 면적을 구하고 검량선을 작성한다.
7) 정량시험
표준용액과 시험용액의 크로마토그램상의 피크의 머무름 시간과 일치할 때 면적을 검량선에 대입하여 시험용액 중의 각 인지질(포스파티딜콜린, 리소포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, N-아실-포스파티딜에탄올아민)의 농도(mg/mL)를 구한다.
가) 인지질 함량(wt/wt%) = [포스파티딜콜린 함량(wt/wt%) + 리소포스파티딜콜린 함량(wt/wt%) + 포스파티딜에탄올아민 함량(wt/wt%) + N-아실-포스파티딜에탄올아민 함량(wt/wt%)] × 1.07
나) 각 인지질 함량(wt/wt%) = C × V/S × 희석배수 ×
C : 검량선으로부터 얻은 시료의 각 인지질 농도(mg/mL)
V : 시험원액(☆)의 최종부피 (= 10 mL)
희석배수 : N-아실-포스파티딜에탄올아민(1),  리소포스파티딜콜린(2), 포스파티딜콜린(20)
S : 시료 채취량 (g)
※ 캡슐 제품의 경우, 동 시험과는 별도로 캡슐 당 내용량 확인 시험을 하여야 하며, S = 시료액(★) 취한 부피(5 mL) × 시료액 농도[(1캡슐 당 내용량(g/캡슐) × 캡슐 수) ÷ 100 mL]
: 단위환산

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.