식품의 기준 및 규격 · 제8편 일반시험법분석조건 26.4.2.1

인삼·홍삼성분(진세노사이드 Rb1, Rg1, Rg3로서)

식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법

이 페이지는 고시 원문의 크로마토그래프 분석조건만 뽑아 정리한 것입니다. 시험 전체 절차(검체 조제, 시스템적합성 기준, 계산식 등)는 담고 있지 않으니, 실제 시험 수행과 판정은 반드시 고시 원문을 확인하십시오.

분석조건2

분석조건 (1)

LC기울기 용리6.4.2.1FD-인삼-홍삼성분-진세노사이드-rb1-rg1-rg3로서-x1

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프의

검출기
자외부흡광광도검출기 (측정파장 203 nm)
칼럼
C18 · USP L1

octadecylsilica

안지름 4.6 mm · 길이 25 cm · 입자경 5 μm

칼럼온도
30°C
유량
1 mL/분
주입량
10 μL

기울기 조건표

시간(분)A 용액B 용액
08020
58020
207723
257030
456040
555050
655050
708020
758020
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
(1) 검출기 : 자외부흡광광도검출기, 203 nm
(2) 칼럼:옥타데실실릴화한 칼럼(안지름 4.6 mm, 길이 250 mm, 충전 입자크기 5 µm,충전제 octadecylsilica) 또는 이와 동등한 것
(3) 이동상
[표 1]
(4) 칼럼온도 : 30°C
(5) 유속:1 mL/min
(6) 주입량 : 10 μL

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (2)

LC기울기 용리6.4.2.1FD-인삼-홍삼성분-진세노사이드-rb1-rg1-rg3로서-x2

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프/질량분석기/질량분석기의

검출기
질량분석기
칼럼
C18 · USP L1

octadecylsilica

안지름 2.1 mm · 길이 10 cm · 입자경 1.7 μm

칼럼온도
40°C
유량
0.3 mL/분
주입량
1 μL
질량분석(MS) 조건 보기 (2항목)
검출이온
(8) 검출이온 Rb1 : 1,107(precursor ion), 179(product ion) Rg1 : 799(precursor ion), 637(product ion) Rg3 : 783(precursor ion), 621(product ion)
이온화 방법
(7) 이온화 : ESI, negative

기울기 조건표

시간(분)A 용액B 용액
08020
0.18020
122080
130100
13.18020
158020
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이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
(1) 검출기 : 질량분석기
(2) 칼럼 : 옥타데실실릴화한 칼럼(안지름 2.1 mm, 길이 100 mm, 충전 입자크기 1.7 µm, 충전제 octadecylsilica) 또는 이와 동등한 것
(3) 이동상
[표 1]
(4) 칼럼온도 : 40°C
(5) 유속:0.3 mL/min
(6) 주입량 : 1 μL
(7) 이온화 : ESI, negative
(8) 검출이온
Rb1 : 1,107(precursor ion), 179(product ion)
Rg1 : 799(precursor ion), 637(product ion)
Rg3 : 783(precursor ion), 621(product ion)
6) 정성시험
시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 액체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 크로마토그램상의 진세노사이드 Rg1과 Rb1, Rg3의 피크는 동일한 측정조건에서 표준용액과 시험용액의 머무름 시간이 일치하여야 한다. 또는, 질량분석기로 분석하였을 때 머무름 시간이 일치하여야 하며, 시험용액 중 표준물질의 m/z의 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z값과 일치하여야 한다.

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

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출처: 식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법. 국내 고시는 저작권법 제7조에 따른 비보호 저작물이며, 이 페이지는 원문의 분석조건을 기계적으로 정리하고 원문을 축자 병기한 것입니다. 원문의 오탈자·조판 잔재는 고치지 않고 보존했습니다.

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