식품의 기준 및 규격 · 제8편 일반시험법분석조건 12.2.2.13

엽산

식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법

이 페이지는 고시 원문의 크로마토그래프 분석조건만 뽑아 정리한 것입니다. 시험 전체 절차(검체 조제, 시스템적합성 기준, 계산식 등)는 담고 있지 않으니, 실제 시험 수행과 판정은 반드시 고시 원문을 확인하십시오.

분석조건

분석조건

LC2.2.2.13FD-엽산-x1

원문 표제 단서: 고속액체크로마토그래프의

측정파장
280 nm
칼럼
C18 · USP L1

Capcellpak C1 8 UG120

안지름 4.6 mm · 길이 25 cm · 입자경 5 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 아세토니트릴

혼합비 8:2

유량
1 mL/분
주입량
20 μL
정량한계
4) 정량한계 : 1.0 mg/kg
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이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 칼럼 : Capcellpak C1 8 UG120(4.6 mm×250 mm, 5 ㎛) 및 이와 동등한 것
나) 칼럼온도 : 40℃
다) 이동상(Isocratic elution)
이동상 A: 아세토니트릴을 8:2로 혼합하여 사용한다.
라) 이동상 유속 : 1.0 mL/min
마) 주입량 : 20 μL
바) 검출기파장 : 280 nm
2) 검량선 작성
검량곡선표준용액을 액체크로마토그래프에 20 uL씩 각각 주입하여 얻어진 크로마토그램
상의 각 피크의 넓이를 구하여 검량선을 작성한다.
3) 표준용액 및 시험용액의 크로마토그램
그림 1. 표준용액( 1 ppm)의 크로마토그램
그림 2. 시험용액의 크로마토그램
그림 3. 액체크로마토그래프 PDA 스펙트럼
4) 정량한계 : 1.0 mg/kg

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

같은 고정상을 쓰는 다른 품목

한 컬럼으로 몇 개 시험을 함께 받을 수 있는지 볼 때 씁니다.

공전이 개정되면

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출처: 식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법. 국내 고시는 저작권법 제7조에 따른 비보호 저작물이며, 이 페이지는 원문의 분석조건을 기계적으로 정리하고 원문을 축자 병기한 것입니다. 원문의 오탈자·조판 잔재는 고치지 않고 보존했습니다.

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