식품의 기준 및 규격 · 제8편 일반시험법분석조건 107.3.1.3

아바멕틴(Abamectin), 이버멕틴(Ivermectin)

식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법

이 페이지는 고시 원문의 크로마토그래프 분석조건만 뽑아 정리한 것입니다. 시험 전체 절차(검체 조제, 시스템적합성 기준, 계산식 등)는 담고 있지 않으니, 실제 시험 수행과 판정은 반드시 고시 원문을 확인하십시오.

이 시험법은 고시가 구판·신판을 병행 수록하는 개정 과도기에 있습니다. 같은 시험의 조건이 판별로 두 벌 실린 것은 원문 그대로이며, 아래에 판 단위로 나눠 실었습니다 — 어느 판을 적용할지는 각 판의 적용 기간을 확인하십시오.

구판2026.12.31.까지 적용

분석조건5

분석조건 (1)

LC기울기 용리구판 · 2026.12.31.까지7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x1

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2.1 mm · 길이 10 cm · 입자경 2.7 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 아세트산암모늄(ammonium acetate) 함유한 수용액
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
유량
0.2 mL/분
주입량
2 μL
기타표
분석성분 (Compound),정량한계(mg/kg)가금류고기,알아바멕틴 (Abamectin),0.01,0.01이버멕틴* (Ivermectin),-,-
질량분석(MS) 조건 보기 (4항목)
Capillary voltage
나) Capillary voltage: 5.5 kV
Collision gas
다) Collision gas: 질소(N2) 또는 아르곤(Ar)
전이표
분석성분 (Compound)이온화 (Ionization mode)머무름시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온 (Product ion, m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
1아바멕틴* (Abamectin)Positive6.8873.1872.48913051)31
9595
56819
2이버멕틴** (Ivermectin)Positive7.9875.1874.58925691)21
30735
55129
1) 정량이온
이온화 방법
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.0955
3.01090
7.01090
7.1955
12.0955
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

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고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 100 mm, 2.7 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) 이동상 A: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 아세트산암모늄(ammonium acetate) 함유한 수용액
(2) 이동상 B: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.2 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 2 μL
2) 질량분석기 분석조건
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
나) Capillary voltage: 5.5 kV
다) Collision gas: 질소(N2) 또는 아르곤(Ar)
라) 분석대상물질 조건
[표 2]
3) 검량선 작성
4) 정량한계
가) 정량한계가 제시되지 않은 농약 검출시 정량분석은 다음을 따른다.
‘*’ 표시된 농약이 식품에서 검출될 경우 8.3.9 시험법으로 정량한다.
나) 정량이 가능한 농약
[표 3]

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (2)

LC기울기 용리구판 · 2026.12.31.까지7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x2

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프-질량분석기

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2.1 mm · 길이 15 cm · 입자경 2.6 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 수용액
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 메탄올
유량
0.3 mL/분
주입량
10 μL
질량분석(MS) 조건 보기 (4항목)
Capillary voltage
사) Capillary voltage: 4.0 kV
Collision gas
아) Collision gas: 질소(N2) 또는 이와 동등한 것
전이표
분석성분 (Compound)이온화 (Ionization mode)머무름 시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온 (Product ion, m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
1벤타존 (Bentazone)Negative4.8240.3240.02391321)25
19720
2사이프로코나졸 (Cyproconazole)Positive6.5 6.8291.8291.1292701)18
12530
3사플루페나실 (Saflufenacil)Positive6.1500.9500.15011981)44
34928
4퀴녹시펜 (Quinoxyfen)Positive9.7308.1306.93081971)33
16246
5펜헥사미드 (Fenhexamid)Positive6.9302.2301.0302551)41
9724
6프로파모카브 (Propamocarb)Positive3.8188.3188.11891021)17
7426
7프로피코나졸 (Propiconazole)Positive7.3 7.9342.2341.03421591)31
6922
1) 정량이온
이온화 방법
바) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode 및 Negative ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.0955
1.0955
1.58515
2.44060
10.01090
12.01090
12.1298
16.0298
16.1955
21.0955
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고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 150 mm, 2.6 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) 이동상 A: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 수용액
(2) 이동상 B: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.3 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 10 μL
바) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode 및 Negative ion mode)
사) Capillary voltage: 4.0 kV
아) Collision gas: 질소(N2) 또는 이와 동등한 것
자) 분석대상물질 조건
[표 2]

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (3)

GC구판 · 2026.12.31.까지7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x3

원문 표제 단서: 기체크로마토그래프-질량분석기

칼럼
GC-5 · USP G27

ZB-5MS

안지름 0.25 mm · 길이 30 m · 막두께 0.25 μm

칼럼온도
90℃에서 시험용액을 주입하고 3분간 유지한 후 20℃/분의 속도로 120℃까지 올리고 8℃/분의 속도로 300℃까지 올린 뒤 3분간 유지한다.
유량
1.5 mL/분
주입량
2 μL
운반기체
나) 이동상 가스 및 유량: 헬륨(He) 또는 이와 동등한 것, 1.5 mL/분
주입부온도
라) 주입부 온도: 250℃
검출기온도
마) 검출기 온도: 300℃
주입방법
사) 주입 방법: Splitless mode
기타표
Bentazone,Cyproconazole(Ⅰ),Cyproconazole(Ⅱ),FenhexamidPropamocarb,Propiconazole(Ⅰ),Propiconazole(Ⅱ),QuinoxyfenSaflufenacil,,,
Chinomethionat,Quintozene,Pentachloroaniline,
질량분석(MS) 조건 보기 (2항목)
전이표
분석성분 (Compound)머무름 시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온 (Product ion, m/z)충돌 에너지 (Colllision energy, eV)
1퀸토젠2) (Quintozene)13.5295.3292.82652371)12
19415
퀸토젠 대사산물2) (Pentachloroaniline)14.7265.3264.82651941)20
19220
2키노메티오네이트2) (Chinomethionat)17.9234.3233.92061481)15
12124
1) 정량이온 2) 지방 검체에서 정성만 가능
이온화 방법
바) 이온화 방법: 전자충격(EI), 70 eV

동일 규격 권장 · GC는 칼럼 규격을 원문 그대로 두는 것을 권합니다. 캐필러리는 고정상과 규격(길이·안지름·막두께)이 함께 시험법을 이루기 때문에, 치수를 바꾸면 머무름과 분리가 직접 달라집니다. 같은 고정상의 동등 제품을 원문과 같은 규격으로 고르십시오.

이 조건으로 GC 시뮬레이션 열기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다. 기울기 프로파일·압력·용매 소모량은 이 조건의 값이지만, 화합물 정보를 넘기지 않으므로 머무름 시간과 분리도는 예시값입니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: ZB-5MS(30 m × 0.25 mm, 0.25 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상 가스 및 유량: 헬륨(He) 또는 이와 동등한 것, 1.5 mL/분
다) 오븐 온도: 90℃에서 시험용액을 주입하고 3분간 유지한 후 20℃/분의 속도로 120℃까지 올리고 8℃/분의 속도로 300℃까지 올린 뒤 3분간 유지한다.
라) 주입부 온도: 250℃
마) 검출기 온도: 300℃
바) 이온화 방법: 전자충격(EI), 70 eV
사) 주입 방법: Splitless mode
아) 주입량: 2 μL
자) 분석대상물질 조건
[표 1]
3) 검량선 작성표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프-질량분석기 및 기체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적 값으로 검량선을 작성한다.
4) 표준품 크로마토그램
가) LC-MS/MS
[표 2]
그림 1. 액체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램 예시.
나) GC-MS/MS
[표 3]
그림 2. 기체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램 예시.
5) 정량한계(mg/kg)

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 GC-5USP G27 상당

5% 페닐-95% 메틸폴리실록산(USP G27). 범용 약비극성 상.

분석조건 (4)

LC기울기 용리구판 · 2026.12.31.까지7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x4

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2.1 mm · 길이 5 cm · 입자경 3.5 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 수용액
  • 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 메탄올
유량
0.4 mL/분
주입량
10 μL
기타표
사이헥사틴(3.2분),펜뷰타틴 옥사이드(3.6분)
질량분석(MS) 조건 보기 (4항목)
Capillary voltage
나) Capillary voltage: 3.7 kV
Collision gas
다) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
전이표
분석성분 (Compound)머무름 시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
사이헥사틴 (Cyhexatin)3.2386.2387.23692051)17
8128
펜뷰타틴 옥사이드 (Fenbutatin oxide)3.61052.71052.45191971)55
35133
1) 정량이온
이온화 방법
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.06040
2.00100
5.00100
5.16040
8.06040
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 50 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) 이동상 A: 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 수용액
(2) 이동상 B: 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.4 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 10 μL
2) 질량분석기 분석조건
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
나) Capillary voltage: 3.7 kV
다) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
라) 분석대상물질 조건
[표 2]
3) 검량선 작성조직표준곡선(Tissue standard curve)에 사용되는 표준용액을 농도별로 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적 값으로 검량선을 작성한다.
4) 표준품 크로마토그램
[표 3]
그림 1. 표준품의 크로마토그램 예시.
5) 정량한계

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (5)

LC기울기 용리구판 · 2026.12.31.까지7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x5

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2 mm · 길이 10 cm · 입자경 3 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 수용액
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
유량
0.3 mL/분
주입량
2 μL
기타표
Imazamox,Imazapic,ImazapyrImazethapyr,OH-Imazethapyr,
질량분석(MS) 조건 보기 (5항목)
Capillary temperature
나) Capillary temperature: 300℃
Capillary voltage
다) Capillary voltage: 4.0 kV
Collision gas
라) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
전이표
분석성분 (Compound)머무름 시간(분)평균 분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
1이마자목스 (Imazamox)7.1305.3305.13062611)22
24627
2이마자픽 (Imazapic)7.2275.3275.12762311)21
16327
3이마자피르 (Imazapyr)5.6261.2261.12622171)21
22018
4이마제타피르 (Imazethapyr)8.6289.3289.12901771)27
24521
OH-이마제타피르 (OH-Imazethapyr)6.4305.3305.13061931)29
6930
1) 정량이온
이온화 방법
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.0955
0.5955
2.07525
7.05545
8.00100
9.00100
10.0955
12.0955
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고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.0 mm × 100 mm, 3.0 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) A: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 수용액
(2) B: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.3 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 2 μL
2) 질량분석기 분석조건
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
나) Capillary temperature: 300℃
다) Capillary voltage: 4.0 kV
라) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
마) 분석대상물질 조건
[표 2]
3) 검량선 작성표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적 값으로 검량선을 작성한다.
4) 표준품 크로마토그램
[표 3]
그림 1. 표준품의 크로마토그램 예시.
5) 정량한계

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

신판2027.1.1.부터 적용

분석조건5

분석조건 (6)

LC기울기 용리신판 · 2027.1.1.부터7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x6

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2.1 mm · 길이 10 cm · 입자경 2.7 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 아세트산암모늄(ammonium acetate) 함유한 수용액
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
유량
0.2 mL/분
주입량
2 μL
기타표
분석성분 (Compound),정량한계(mg/kg)가금류고기,알아바멕틴 (Abamectin),0.01,0.01이버멕틴* (Ivermectin),-,-
질량분석(MS) 조건 보기 (4항목)
Capillary voltage
나) Capillary voltage: 5.5 kV
Collision gas
다) Collision gas: 질소(N2) 또는 아르곤(Ar)
전이표
분석성분 (Compound)이온화 (Ionization mode)머무름시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온 (Product ion, m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
1아바멕틴* (Abamectin)Positive6.8873.1872.48913051)31
9595
56819
2이버멕틴** (Ivermectin)Positive7.9875.1874.58925691)21
30735
55129
1) 정량이온
이온화 방법
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.0955
3.01090
7.01090
7.1955
12.0955
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 100 mm, 2.7 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) 이동상 A: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 아세트산암모늄(ammonium acetate) 함유한 수용액
(2) 이동상 B: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.2 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 2 μL
2) 질량분석기 분석조건
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
나) Capillary voltage: 5.5 kV
다) Collision gas: 질소(N2) 또는 아르곤(Ar)
라) 분석대상물질 조건
[표 2]
3) 검량선 작성
4) 정량한계
가) 정량한계가 제시되지 않은 농약 검출시 정량분석은 다음을 따른다.
‘*’ 표시된 농약이 식품에서 검출될 경우 8.3.9 시험법으로 정량한다.
나) 정량이 가능한 농약
[표 3]

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (7)

LC기울기 용리신판 · 2027.1.1.부터7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x7

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프-질량분석기

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2.1 mm · 길이 15 cm · 입자경 2.6 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 수용액
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 메탄올
유량
0.3 mL/분
주입량
10 μL
질량분석(MS) 조건 보기 (4항목)
Capillary voltage
사) Capillary voltage: 4.0 kV
Collision gas
아) Collision gas: 질소(N2) 또는 이와 동등한 것
전이표
분석성분 (Compound)이온화 (Ionization mode)머무름 시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온 (Product ion, m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
1벤타존 (Bentazone)Negative4.8240.3240.02391321)25
19720
2사이프로코나졸 (Cyproconazole)Positive6.5 6.8291.8291.1292701)18
12530
3사플루페나실 (Saflufenacil)Positive6.1500.9500.15011981)44
34928
4퀴녹시펜 (Quinoxyfen)Positive9.7308.1306.93081971)33
16246
5펜헥사미드 (Fenhexamid)Positive6.9302.2301.0302551)41
9724
6프로파모카브 (Propamocarb)Positive3.8188.3188.11891021)17
7426
7프로피코나졸 (Propiconazole)Positive7.3 7.9342.2341.03421591)31
6922
1) 정량이온
이온화 방법
바) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode 및 Negative ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.0955
1.0955
1.58515
2.44060
10.01090
12.01090
12.1298
16.0298
16.1955
21.0955
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 150 mm, 2.6 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) 이동상 A: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 수용액
(2) 이동상 B: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산암모늄(ammonium formate)을 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.3 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 10 μL
바) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode 및 Negative ion mode)
사) Capillary voltage: 4.0 kV
아) Collision gas: 질소(N2) 또는 이와 동등한 것
자) 분석대상물질 조건
[표 2]

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (8)

GC신판 · 2027.1.1.부터7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x8

원문 표제 단서: 기체크로마토그래프-질량분석기

칼럼
GC-5 · USP G27

ZB-5MS

안지름 0.25 mm · 길이 30 m · 막두께 0.25 μm

칼럼온도
90℃에서 시험용액을 주입하고 3분간 유지한 후 20℃/분의 속도로 120℃까지 올리고 8℃/분의 속도로 300℃까지 올린 뒤 3분간 유지한다.
유량
1.5 mL/분
주입량
2 μL
운반기체
나) 이동상 가스 및 유량: 헬륨(He) 또는 이와 동등한 것, 1.5 mL/분
주입부온도
라) 주입부 온도: 250℃
검출기온도
마) 검출기 온도: 300℃
주입방법
사) 주입 방법: Splitless mode
기타표
Bentazone,Cyproconazole(Ⅰ),Cyproconazole(Ⅱ),FenhexamidPropamocarb,Propiconazole(Ⅰ),Propiconazole(Ⅱ),QuinoxyfenSaflufenacil,,,
Chinomethionat,Quintozene,Pentachloroaniline,
질량분석(MS) 조건 보기 (2항목)
전이표
분석성분 (Compound)머무름 시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온 (Product ion, m/z)충돌 에너지 (Colllision energy, eV)
1퀸토젠2) (Quintozene)13.5295.3292.82652371)12
19415
퀸토젠 대사산물2) (Pentachloroaniline)14.7265.3264.82651941)20
19220
2키노메티오네이트2) (Chinomethionat)17.9234.3233.92061481)15
12124
1) 정량이온 2) 지방 검체에서 정성만 가능
이온화 방법
바) 이온화 방법: 전자충격(EI), 70 eV

동일 규격 권장 · GC는 칼럼 규격을 원문 그대로 두는 것을 권합니다. 캐필러리는 고정상과 규격(길이·안지름·막두께)이 함께 시험법을 이루기 때문에, 치수를 바꾸면 머무름과 분리가 직접 달라집니다. 같은 고정상의 동등 제품을 원문과 같은 규격으로 고르십시오.

이 조건으로 GC 시뮬레이션 열기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다. 기울기 프로파일·압력·용매 소모량은 이 조건의 값이지만, 화합물 정보를 넘기지 않으므로 머무름 시간과 분리도는 예시값입니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: ZB-5MS(30 m × 0.25 mm, 0.25 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상 가스 및 유량: 헬륨(He) 또는 이와 동등한 것, 1.5 mL/분
다) 오븐 온도: 90℃에서 시험용액을 주입하고 3분간 유지한 후 20℃/분의 속도로 120℃까지 올리고 8℃/분의 속도로 300℃까지 올린 뒤 3분간 유지한다.
라) 주입부 온도: 250℃
마) 검출기 온도: 300℃
바) 이온화 방법: 전자충격(EI), 70 eV
사) 주입 방법: Splitless mode
아) 주입량: 2 μL
자) 분석대상물질 조건
[표 1]
3) 검량선 작성표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프-질량분석기 및 기체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적 값으로 검량선을 작성한다.
4) 표준품 크로마토그램
가) LC-MS/MS
[표 2]
그림 1. 액체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램 예시.
나) GC-MS/MS
[표 3]
그림 2. 기체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램 예시.
5) 정량한계(mg/kg)

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 GC-5USP G27 상당

5% 페닐-95% 메틸폴리실록산(USP G27). 범용 약비극성 상.

분석조건 (9)

LC기울기 용리신판 · 2027.1.1.부터7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x9

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2.1 mm · 길이 5 cm · 입자경 3.5 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 수용액
  • 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 메탄올
유량
0.4 mL/분
주입량
10 μL
기타표
사이헥사틴(3.2분),펜뷰타틴 옥사이드(3.6분)
질량분석(MS) 조건 보기 (4항목)
Capillary voltage
나) Capillary voltage: 3.7 kV
Collision gas
다) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
전이표
분석성분 (Compound)머무름 시간 (분)분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
사이헥사틴 (Cyhexatin)3.2386.2387.23692051)17
8128
펜뷰타틴 옥사이드 (Fenbutatin oxide)3.61052.71052.45191971)55
35133
1) 정량이온
이온화 방법
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.06040
2.00100
5.00100
5.16040
8.06040
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.1 mm × 50 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) 이동상 A: 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 수용액
(2) 이동상 B: 1%(v/v) 포름산(formic acid)과 5 mM 포름산 암모늄(ammonium formate) 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.4 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 10 μL
2) 질량분석기 분석조건
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
나) Capillary voltage: 3.7 kV
다) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
라) 분석대상물질 조건
[표 2]
3) 검량선 작성조직표준곡선(Tissue standard curve)에 사용되는 표준용액을 농도별로 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적 값으로 검량선을 작성한다.
4) 표준품 크로마토그램
[표 3]
그림 1. 표준품의 크로마토그램 예시.
5) 정량한계

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

분석조건 (10)

LC기울기 용리신판 · 2027.1.1.부터7.3.1.3FD-아바멕틴-abamectin-이버멕틴-ivermectin-x10

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프

칼럼
C18 · USP L1

C18계 컬럼

안지름 2 mm · 길이 10 cm · 입자경 3 μm

칼럼온도
40℃
이동상
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 수용액
  • 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
유량
0.3 mL/분
주입량
2 μL
기타표
Imazamox,Imazapic,ImazapyrImazethapyr,OH-Imazethapyr,
질량분석(MS) 조건 보기 (5항목)
Capillary temperature
나) Capillary temperature: 300℃
Capillary voltage
다) Capillary voltage: 4.0 kV
Collision gas
라) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
전이표
분석성분 (Compound)머무름 시간(분)평균 분자량 (MW)관측질량 (Exact mass)선구이온 (Precursor ion, m/z)생성이온m/z)충돌에너지 (Collision energy, eV)
1이마자목스 (Imazamox)7.1305.3305.13062611)22
24627
2이마자픽 (Imazapic)7.2275.3275.12762311)21
16327
3이마자피르 (Imazapyr)5.6261.2261.12622171)21
22018
4이마제타피르 (Imazethapyr)8.6289.3289.12901771)27
24521
OH-이마제타피르 (OH-Imazethapyr)6.4305.3305.13061931)29
6930
1) 정량이온
이온화 방법
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)

기울기 조건표

시간(분)A(%)B(%)
0.0955
0.5955
2.07525
7.05545
8.00100
9.00100
10.0955
12.0955
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
가) 컬럼: C18계 컬럼(2.0 mm × 100 mm, 3.0 μm) 또는 이와 동등한 것
나) 이동상
(1) A: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 수용액
(2) B: 0.1%(v/v) 포름산(formic acid) 함유한 메탄올
[표 1]
다) 이동상 유량: 0.3 mL/분
라) 컬럼온도: 40℃
마) 주입량: 2 μL
2) 질량분석기 분석조건
가) 이온화 방법: ESI(Positive ion mode)
나) Capillary temperature: 300℃
다) Capillary voltage: 4.0 kV
라) Collision gas: 아르곤(Ar) 또는 이와 동등한 것
마) 분석대상물질 조건
[표 2]
3) 검량선 작성표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입하여 얻은 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적 값으로 검량선을 작성한다.
4) 표준품 크로마토그램
[표 3]
그림 1. 표준품의 크로마토그램 예시.
5) 정량한계

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C18USP L1 상당

약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.

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공전이 개정되면

고시가 개정되면 이 페이지의 분석조건도 함께 갱신됩니다. 어떤 항목이 어떻게 바뀌었는지는 크로마톡 규제·약전 브리핑에 정리해 올립니다.

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출처: 식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법. 국내 고시는 저작권법 제7조에 따른 비보호 저작물이며, 이 페이지는 원문의 분석조건을 기계적으로 정리하고 원문을 축자 병기한 것입니다. 원문의 오탈자·조판 잔재는 고치지 않고 보존했습니다.

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