분석조건
LC3.2.1FD-사카린나트륨-x1원문 표제 단서: 액체크로마토그래프의
- 검출기
- 자외선흡광검출기(UV photometric detector) (측정파장 210 nm)
- 칼럼
- C18 · USP L1
Nova- Pak C 1 8
- 이동상
- 10% TPA- OH(Tetrapropylammonium hydroxide)
- 메탄올
- 물
- 인산
- 유량
- 1 mL/분
고시 원문 보기 (축자)
(1) 검출기 : 자외선흡광검출기(UV photometric detector), 210 nm (2) 칼럼：Nova- Pak C 1 8 또는 이와 동등한 것 (3) 이동상：10% TPA- OH(Tetrapropylammonium hydroxide) 20.3 mL를 메탄올：물 (30：70)의 혼합액 약 900 mL에 녹이고 인산으로 pH를 4.0으로 조정한 다음 메탄 올：물(30：70) 혼합액으로 전량을 1,000 mL로 한다. (4) 이동상유량：1.0 mL/min (5) 주입량 : 10～20 μL 6) 정성시험 시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 액체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 크로 마토그램상의 사카린나트륨의 피크는 어느 측정조건에서도 표준용액과 시험용액의 머무 름 시간(retention time)이 일치하여야 한다. 7) 정량시험 시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 액체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 피크 의 높이 또는 면적으로부터 작성한 검량선을 이용하여 시험용액 중의 사카린나트륨의 함 량을 산출한다.
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상 분류 C18USP L1 상당
약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.