분석조건
LC2.2.2.3FD-비타민b2-x1원문 표제 단서: 액체크로마토그래프
- 검출기
- 형광검출기 (측정파장 445, 530 nm)
- 칼럼
- C18 · USP L1
역상 분배형(μ- Bondapak C1 8 , Micropak- CH, Cosmosil 5 C 1 8 , Develesil ODS 등)
- 이동상
- 메탄올
- 10 mM NaH2 PO4 용액(pH 5.5)
혼합비 35：65
- 유량
- 0.8 mL/분
고시 원문 보기 (축자)
(1) 칼럼：역상 분배형(μ- Bondapak C1 8 , Micropak- CH, Cosmosil 5 C 1 8 , Develesil ODS 등) (2) 이동상：메탄올：10 mM NaH2 PO4 용액(pH 5.5) (35：65) (3) 유속：0.8 mL/분 (4) 검출기：형광검출기(여기파장：445 nm, 측정파장：530 nm) 5) 측정 및 계산 시험용액 및 각 형의 표준용액을 각 10 μL씩 주입하여 앞의 조건에서 시험한다. 표준용액 각 형의 피크 면적 또는 높이에 의해 구한 검량선을 사용하여 시험용액의 비타민B2 의 농도(μg/mL)를 구하고, 다음 식에 의해 검체중 비타민B2 함량(mg/100 g)을 산출한다. a×b 100 비타민B2 (리보플라빈, FMN, FAD)(mg/100 g) ＝ S × × 검체채취량(g) 1,000 S：시험용액중의 비타민B2 의 농도(μg/mL) a：시험용액의 전량(mL) b：시험용액의 희석배수
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상 분류 C18USP L1 상당
약전 일반명 '액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔'(USP 분류로는 L1 상당)에 해당. 약전은 브랜드를 지정하지 않으므로 각조가 기재한 물리 사양(치수·입자경 등)과 KP 통칙·일반시험법의 조정 허용범위 안에서 해당 상을 충족하는 C18을 선택할 수 있다 — 선택 기준은 시스템적합성(분리도·테일링·RSD) 통과 용이성과 재현성이다.