식품의 기준 및 규격 · 제8편 일반시험법분석조건 23.1.1

데히드로초산, 소브산, 안식향산 및 그 염류

식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법

이 페이지는 고시 원문의 크로마토그래프 분석조건만 뽑아 정리한 것입니다. 시험 전체 절차(검체 조제, 시스템적합성 기준, 계산식 등)는 담고 있지 않으니, 실제 시험 수행과 판정은 반드시 고시 원문을 확인하십시오.

분석조건2

분석조건 (1)

GC3.1.1FD-데히드로초산-소브산-안식향산-및-그-염류-x1

원문 표제 단서: 기체크로마토그래프의

검출기
FID(불꽃이온화 검출기)
칼럼
GC-5 · USP G27

HP- 5

안지름 0.32 mm · 길이 30 m · 막두께 0.25 um

칼럼온도
140〜200℃
유량
1 mL/분
운반기체
(6) 운반기체(carrier gas) 및 유량 : N2 1.0 mL/min(split)
주입부온도
(3) 주입부 온도 : 210〜230℃
검출기온도
(4) 검출기 온도 : 230〜250℃

동일 규격 권장 · GC는 칼럼 규격을 원문 그대로 두는 것을 권합니다. 캐필러리는 고정상과 규격(길이·안지름·막두께)이 함께 시험법을 이루기 때문에, 치수를 바꾸면 머무름과 분리가 직접 달라집니다. 같은 고정상의 동등 제품을 원문과 같은 규격으로 고르십시오.

이 조건으로 GC 시뮬레이션 열기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다. 기울기 프로파일·압력·용매 소모량은 이 조건의 값이지만, 화합물 정보를 넘기지 않으므로 머무름 시간과 분리도는 예시값입니다.

고시 원문 보기 (축자)
(1) 칼럼 : HP- 5(30 m×0.32 mm×0.25 um) 또는 이와 동등한 것(5%- phenyl-
methylpolysiloxane)
(2) 검출기 : FID(불꽃이온화 검출기)
(3) 주입부 온도 : 210〜230℃
(4) 검출기 온도 : 230〜250℃
(5) 칼럼오븐온도 : 140〜200℃
(6) 운반기체(carrier gas) 및 유량 : N2 1.0 mL/min(split)
6) 정성시험
시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 기체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 크
로마토그램상의 피크는 어느 측정조건에서도 표준용액과 시험용액의 머무름 시간
(retention time)이 일치하여야 한다.
7) 정량시험
시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 기체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 표
준용액의 피크의 높이 또는 면적으로부터 작성한 검량선을 이용하여 시험용액 중의 각
보존료의 함량을 산출한다.

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 GC-5USP G27 상당

5% 페닐-95% 메틸폴리실록산(USP G27). 범용 약비극성 상.

분석조건 (2)

LC기울기 용리3.1.1FD-데히드로초산-소브산-안식향산-및-그-염류-x2

원문 표제 단서: 액체크로마토그래프의

검출기
자외선흡광검출기(UV photometric detector) (측정파장 235 nm)
칼럼
C8 · USP L7

Capcell pak MF- C8

안지름 4.6 mm · 길이 15 cm · 입자경 4.5 μm

이동상
  • 0.1% TBA- OH(0.1% 인산) 용액
  • 아세토니트릴
유량
1 mL/분
주입량
10 μL
정량한계
다) 정량한계 데히드로초산(0.6 mg/kg), 소브산(1.5 mg/kg), 안식향산(1.0 mg/kg)

기울기 조건표

시간(분)이동상 A(%)이동상 B(%)
0.07525
2.57525
7.06535
12.06040
15.07030
이 조건으로 Core-Shell 전환 계산하기

이 조건의 칼럼 사양·유량이 크로마톡 계산기에 채워진 채로 열립니다.

고시 원문 보기 (축자)
(1) 검출기 : 자외선흡광검출기(UV photometric detector), 235 nm
(2) 칼럼:Capcell pak MF- C8 (4.5 μm, 4.6 ×150 mm) 또는 이와 동등한 것
(3) 이동상
(가) 이동상 A : 0.1% TBA- OH(0.1% 인산) 용액
(나) 이동상 B : 아세토니트릴
시간(분)    이동상 A(%) 이동상 B(%)
0.0        75          25
2.5        75          25
7.0        65          35
12.0        60          40
15.0        70          30
(4) 이동상유량:1 mL/분
(5) 주입량 : 10 μL
나) 표준용액의 크로마토그램
데히드로초산(2.8), 소브산(3.5분), 안식향산(4.6분)
다) 정량한계
데히드로초산(0.6 mg/kg), 소브산(1.5 mg/kg), 안식향산(1.0 mg/kg)
6) 정성시험
시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 액체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 크로
마토그램상의 피크는 어느 측정조건에서도 표준용액과 시험용액의 머무름 시간(retention
time)이 일치하여야 한다.
7) 정량시험
시험용액 및 표준용액을 앞의 조건에 따라 액체크로마토그래프에 주입하고, 얻어진 피크
의 높이 또는 면적으로부터 다음 식에 따라 검체중의 각 보존료의 함량을 산출한다.
PA        500         1
보존료(g/kg) = 각 표준용액의 농도(mg/L) ×                ×         ×
PS        SA        1,000
PS : 표준용액의 높이 또는 면적
PA : 시험용액의 높이 또는 면적
SA : 검체의 채취량(g)

고시 원문의 표기·오탈자·조판 잔재를 고치지 않고 그대로 옮겼습니다.

상 분류 C8USP L7 상당

약전 일반명 '옥틸실릴실리카겔'(USP L7)에 해당.

같은 고정상을 쓰는 다른 품목

한 컬럼으로 몇 개 시험을 함께 받을 수 있는지 볼 때 씁니다.

공전이 개정되면

고시가 개정되면 이 페이지의 분석조건도 함께 갱신됩니다. 어떤 항목이 어떻게 바뀌었는지는 크로마톡 규제·약전 브리핑에 정리해 올립니다.

최신 규제·공전 개정 브리핑 보기 →

출처: 식품의약품안전처 고시 제2026-55호 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법. 국내 고시는 저작권법 제7조에 따른 비보호 저작물이며, 이 페이지는 원문의 분석조건을 기계적으로 정리하고 원문을 축자 병기한 것입니다. 원문의 오탈자·조판 잔재는 고치지 않고 보존했습니다.

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