# Aggregate Analysis of a Bispecific Antibody 요약 ## 분야: 일반자료 ### 소개 본 문서는 이중특이 항체 Emicizumab의 집합체 분석을 위한 크로마토그래피 기법에 대해 설명한다. 크기 배제 크로마토그래피(SEC)를 사용하여 고분자량 집합체와 크기 변형을 정량화하는 방법을 탐구하며, 특히 0.2% 미만의 작은 피크 면적에서도 효과적인 분석이 가능하다는 것을 보여준다. ### 실험 조건 (Experimental Conditions) - **컬럼**: bioZen™ 1.8 µm dSEC-2, 200 Å - **차원**: 300 x 4.6 mm - **부품 번호**: 00H-4787-E0 - **이동상**: 200 mM 포스페이트 + 250 mM 클로라이드, pH 6.2 - **유속**: 0.35 mL/min - **주입량**: 10 µL - **온도**: 25°C - **검출기 설정**: UV @ 280 nm - **표본**: Emicizumab, 10 mg/mL ### 핵심 기술 요소 - SEC는 크기를 기준으로 생물분자를 분리하는 기법이며, 특히 항체의 집합체를 정량화하는데 효과적이다. - 피크 면적이 0.2% 미만인 경우에도 충분한 질량을 부하하여 정확하게 측정할 수 있다. - 100 µg의 단백질이 필요하며, 하이브리드 칼럼 사용은 검출 효율성을 향상시킨다. ### 응용 분야 - 이중특이 항체 Emicizumab의 집합체 분석에 적용 가능하다. - 다른 직교 방법을 통해 집합체가 흡착으로 인해 손실되지 않았는지 확인할 수 있다. ### 결론 및 권장사항 SEC를 사용한 단백질 집합체 정량화 기법은 매우 효과적이다. 특히 피크 면적이 0.2% 미만인 경우에도 충분히 측정 가능하다. 그러나 이와 같은 낮은 수준의 집합체는 흡착으로 인한 손실을 확인하기 위해 다른 직교 방법을 사용하는 것이 좋다. --- *이 요약은 원문 문서를 기반으로 자동 생성되었습니다.*